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（中央社記者韓婷婷台北9日電）太景醫藥研發控股公司今日宣布C型肝炎新藥伏拉瑞韋（TG-2349,Furaprevir），於台灣成功完成TG-2349-03二期臨床試驗。

太景表示，試驗結果顯示，在22位完成12周治療的慢性C型肝炎患者治癒率SVR12達91% (SVR12即患者在用藥結束後，繼續追蹤12周後血清中仍測不到C型肝炎病毒的比例)，其中20位具有IL28B_CC基因型患者的治癒率SVR12高達95%;所有治療完成患者在用藥結束後24周的追蹤結果，均未再檢測出病毒，顯示伏拉瑞韋二期臨床試驗成功。

伏拉瑞韋是太景全自主研發的C型肝炎蛋白(酉每)抑制劑，能直接作用在病毒本身的標靶上，抑制病毒複製所需的蛋白(酉每)功能而達到消滅病毒目的。臨床試驗過程中，在各用藥劑量觀察下，用藥3周至5周，患者的C型肝炎病毒量即下降至無檢出，證實伏拉瑞韋具有快速抑制C型肝炎病毒的療效。

台灣二期臨床結果驗證伏拉瑞韋不僅能成功提高療效，SVR12至90%以上，也成功將干擾素加雷巴威林傳統療程從24至48周縮短至12周，可大幅減輕干擾素加雷巴威林療程的不適與相關治療費用。

太景董事長許明珠指出，太景去年10月宣布攜手大陸宜昌東陽光長江藥業（東陽光藥，1558.HK）於中國大陸成立新公司，結合太景的伏拉瑞韋與東陽光藥的依米他韋(NS5A抑制劑)，合併開發免用干擾素的新型全口服療法。中國大陸C型肝炎潛在患者眾多，目前尚未有C型肝炎DAA新藥或全口服療法上市，是亟待開發的藍海市場。伏拉瑞韋的臨床有效性之證實，讓我們更有信心成為大中華區最具競爭優勢的慢性C型肝炎治療新選項之一。

TG-2349-03臨床試驗是二期、多中心、隨機化、開放性研究，患者為未接受過治療的慢性C型肝炎病毒基因1b型感染，共入組25人(200 mg :13人、 400 mg:12人)，於全台灣10個臨床醫學中心進行。療程為12周伏拉瑞韋合併干擾素及雷巴威林之雞尾酒療法，用藥結束後再追蹤24周。1060209

下面附上一則新聞讓大家了解時事

（中央社倫敦17日綜合外電報導）身障模特兒今天在英國倫敦時裝週伸展台初亮相，維權人士形容「是時候了」。

英國時尚品牌Teatum Jones邀請腳戴義肢的艾耶斯（Jack Eyers）和天生無左前臂的諾克斯（Kelly Knox）走秀。

設計師雙人組之一的提特姆（Catherine Teatum）在後台告訴法新社：「重要的是讓人重新思考我們在精品時尚界與身體的關係。」

「想到有段時間有色模特兒不被派上場，真是瘋了！因此我們覺得現在有點像那樣。」

這場名為「身體」（The Body）的服裝秀，靈感取自藝術家貝爾默（Hans Bellmer）作品，他曾創作突變人偶型態，抗議納粹德國對完美肉體的崇拜。

共同設計師瓊斯（Rob Jones）也說：「作為品牌，我們一直受到人類故事啟發，無論他們出身何處。」

艾耶斯2015年2月曾登上紐約時裝週伸展台，引起關注。他右腳天生畸形，16歲時決定截肢。他告訴法新社：「我截肢後變得非常沒自信，然而時尚會給人信心。」

他的經紀人先前推薦他到倫敦走秀，但都沒有下文。他認為問題在於許多設計師「太英國人」，他們不想冒犯到人。

創辦身障模特兒與演員機構VisABLE的戴森（Louise Dyson）表示「是時候了」，還說「這曾是人人避之唯恐不及」。

「我想他們終於意識到這真的很重要。而人們想看到好看的模特兒，無論身障與否。」（譯者：中央社盧映孜）1060218

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